Poslední aktualizace 31.01.2021
Víla Feritte Bugsy
Narozena - 28.09. 2019
Rodokmen ZDE
Fotografie Víly s matkou a sourozenci ZDE
Fotogalerie Víly ZDE
Matka - Gloria Feritte Bugsy, oficiální kohoutková výška 35 cm, info ZDE
Otec - Eterno di Sangue Regale, oficiální kohoutková výška 39 cm, info ZDE
Registrační číslo - ČMKU/IT/3398/19/20
Výška - oficiální kohoutková výška 36 cm
Váha - 5,1 kg
Barva - šedá, bez znaků
Chrup - plnochrupá, nůžkový skus
Víly předci - matka Gloria Feritte Bugsy, babička Lolly Feritte Bugsy, prababička Holly Di Branco Piccolo působily v mém chovu a všechny byly plnochrupé včetně pra - prababičky Vhilomeny El Saghir nejúspěšnější výstavní feny v historii ČR.
Číslo čipu - 953010004490206
Číslo mezinárodního pasu - CZ 230000711767
Bonitace mladých - ANO - 27.6.2020 Klub chovatelů Italských chrtíků Praha
Bonitace dospělých - ANO - 28.11.2020 Klub chovatelů Italských chrtíků
Základní výcvik agility - ANO
Základní výcvik poslušnosti - ANO
Zdravotní testy patel - ANO - Negativní 0/0 - Praha 05.10.2020
Zdravotní testy srdce dopplerovou metodou - ANO - Fyziologický nález, negativní na dědičné a vrozené vady. Praha 30.9.2020
Zdravotní testy očí - ANO - Negativní na vrozené a dědičné vady, DOV vyšetření prosté. Praha 07.10.2020
Zdravotní testy DNA typické pro plemeno Italský chrtík - ANO - Tilia Labolatories 09.12.2020
DNA profil - ANO - Tilia Labolatories 07.12.2020
Zdravotní DNA testy typické pro plemeno Italský chrtík a DNA profil Víly jsou k nahlédnutí u mě, pochází z akreditované genetické laboratoře Tilia Laboratories spolupracující s ČMKU, členem FCI.
Víly matka Gloria Feritte Bugsy, babička Lolly Feritte Bugsy, prababička Holly Di Branco Piccolo mají kopletní DNA zdravotní testy v pořádku, dále DNA profil z akreditované genetické laboratoře Vemodia. Víla je čtvrtá generace mých zdravotně a identicky sledovaných chovných fen, je skutečným potomkem svých rodičů a prarodičů. V současné době dokládá většina chovatelů DNA zdravotní testy a DNA identity svým odchovům. Je to trend, který se vyvíjí a já jsem nesmírně ráda, že mohu s akreditovanou labolatoří Tilia Labolatories spolupracovat. Pravidelně se účastním jejich seminářů na téma genetiky a geneticky podmíněných nemocí. Sama nepocházím z úzké příbuzenské plemenitby a tento nešvar chovatelů se snažím nepodporovat. Svoje chrtíky miluji nadevše a je pro mě přirozené dát jim do vínku to nejdůležitější - zdravou krev, pokud to je jen trochu možné. Všichni chrtíci v Evropě jsou příbuzní, jelikož jsou málopočetné plemeno, zde vidím důvod proč a jak se vyvarovat genetickým nemocem jednoduchou a přirozenou cestou. Genetické testy jsou finančně náročné, ale s poplatky na výstavy krásy jsou srovnatelné.
Popis použité molekulární technologie:
Z odebraného vzorku byla izolována celková DNA. Byla provedena PCR amplifikace všech specifikovaných molekulárních cílů (uvedeny v tabulce tohoto dokumentu). Vzniklé produkty byly sekvenovány pomocí technologie Next Generation Sequencing na platformě IonTorrent PGM a/nebo Sangerova sekvenování na platformě ABI 3500, s následnou bioinformatickou analýzou získaných dat.
Přesná specifikace vyšetřených genetických abnormalit, výsledky a jejich genetický zápis:
Geneticky podmíněné onemocnění / genetický znak | Asociovaný gen | Specifikace mutace | Genetický zápis nálezu
Amelogenesis imperfecta | ENAM | c.1992_1996delTTTCC | zdravý homozygot
Osteogenesis imperfecta | COL1A2 | c.3991_3994del; c.3991insTGTCATTGG | zdravý homozygot
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti | MLPH | c.596G>A | zdravý homozygot
Vysvětlení genetického zápisu:
Zdravý homozygot – obě dvě vyšetřované alely jsou zdravé
Heterozygotní mutanta – jedna vyšetřovaná alela je zdravá, druhá mutovaná
Homozygotní mutanta – obě dvě vyšetřované alely jsou mutované
Složený heterozygot – obě vyšetřované alely nesou různé mutace
